Литература к главе 9 / Химия гетероциклических соединений

Глава 9. Список литературы

1	The chemistry of plant pigments, Chichester С. O. (ed.), Academic Press, NY, 1972; «The chemistry of anthocyanins, anthocyanidins, and related flavylium salt», Jacobucci G. A., Sweeny J. E. Tetrahedron, 39, 3005 (1983). Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
2	«Naturlich vorkommende chromone», Schmid H. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 11, 124 (1954). Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
3	The flavonoids, Harbome J. B., Mabry T. J., Mabry H. (eds.), Chapman and Hall, London, 1975; «Flavonoids: Chemistry and biochemistry», Morita N., Arisawa M. Heterocycles, 4, 373 (1976); Flavonoids: advances in research since 1980, Habome J. B. Maiby T. J. (eds.), Chapman and Hall, London & NY, 1988. Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
4	«Synthesis of coumarins with 3,4-fused ring systems and ther physiological activity», Darbarwar M. Sundaramurthy V. Synthesis, 1982, 337; «Naturally occurring coumarins», Dean F. M. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 9, 225 (1952); «Naturally occurring plant coumarins», Murray R. D. H. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 35, 199 (1978); Murray R. D. H. Mendez J., Brown S. A. The natural coumarins: occurrence, chemistry, and biochemistry, Chichester, Wiley, 1982. Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
5	Большинство работ, связанных с исследованием солей бензо[с]пирилия, проведено русскими и венгерскими исследователями, см. «Benzo[c]pyrylium salts: syntheses, reactions and physical properties», Kuznetsov E. V, Shcherbakova L V Balaban A. N. Adv. Heterocycl. Chem., 50, 157 (1990). Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами; 9.1.5. Катионы алкилбензопирилия; 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы
6	«Isocoumarins. Developments since 1950», Barry R. D. Chem. Rev., 64, 229 (1964). Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия
7	«Heterocycles as structural units in new optical brighteners», Dorians A., Schellhammer C.-W., Schroeder J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 14, 665 (1975). Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
8	Le Fevre R. J. W. J. Chem. Soc., 1929, 2771. Смотрите: 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами; 9.3.1.2. Из орто-гидроксиарилальдегидов и орто-гидроксиарилкетонов
9	Holker J; S. E, Underwood J. G. Chem. Ind. (London), 1964, 1865. Смотрите: 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами
10	Jurd L. Tetrahedron, 22, 2913 (1966); ibid., 24, 4449 (1968). Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями
11	Meyer-Dayan М., Bodo B., Deschamps-Valley C., Molho D. Tetrahedron Lett., 1978, 3359. Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями
12	Degani I., Fochi R., Ann. Chim. (Rome), 58, 251 (1968). Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями
13	Hill D. W., Melhuish R. R. J. Chem. Soc., 1935, 1161. Смотрите: 9.1.3.1. Реакции с водой и спиртами
14	Jurd L. Tetrahedron, 25, 2367 (1969). Смотрите: 9.1.3.1. Реакции с водой и спиртами
15	Sutton R. J. Org. Chem., 37, 1069 (1972). Смотрите: 9.1.3.2. Реакции с аммиаком и аминами
16	Dimroth К., Odenwalder H. Chem. Ber., 104, 2984 (1971). Смотрите: 9.1.3.2. Реакции с аммиаком и аминами; 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
17	Lowenbein A. Chem. Ber., 57, 1517 (1924). Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
18	Pomilio А. В., Muller О., Shcilling G., Weinges К. Justus Liebigs Ann. Chem., 1977, 597. Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
19	Krohnke F., Dichore K. Chem. Ber., 92, 46 (1959). Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
20	Jurd L. Tetrahedron, 21, 3707 (1965). Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
21	Shcherbakova I. V., Juznetsov E. V., Yudilevich I. A. Kompan O. E., Balaban A., Т., Abolin A. H., Polykov A. V, Struchkov Yu T. Tetrahedron., 44, 6217 (1988); Le Rouz J.-P., Desbene P.-L., Cherton J.-C. J. Heterocycl. Chem., 18, 847 (1981). Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
22	Lee Y.-G., Ishimaru K., Iwasaki H., Okhata K., Akiba K. J. Oig. Chem., 56, 2058 (1991). Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
23	Marathe K. G., Philbin E. M, Wheeler T. S. Chem. Ind. (London), 1962, 1793. Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями
24	Clark-Lewis J. W., Baig M. I. Aust J. Chem., 24, 2581 (1971). Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями
25	Muller A., Lempert-Streter M., Karczag-Wilhelms A. J. Org. Chem., 19, 1533 (1954). Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями
26	Heibron I. М., Zaki A. J. Chem. Soc., 1926, 1902. Смотрите: 9.1.5. Катионы алкилбензопирилия; 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
27	«А curious brew», Allen M. Chem. Brit., 1996 (May), 35. Смотрите: 9.1.6. 1-Бензопирилиевые пигменты; антоцианины и антоцианидины
28	«Structure, stability and color variation of natural anthocyanins», Goto T. Fortschr. Stacking Chem. Org. Naturst., 52, 113, (1987); «Structure and molecular stacking of anthocyanins — flower colour variation», Goto 71, Kondo T. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 30,17 (1987); «The chemistry of rose pigments», Eugster С. H., Marki-Fischer E. ibid., 654; «Nature’s palette», Haslam E. Chem. Brit., 1993 (Oct.), 875. Смотрите: 9.1.6. 1-Бензопирилиевые пигменты; антоцианины и антоцианидины
29	Wittig. G., Baugert F., Richter H. E. Justus Liebigs Ann. Chem., 446, 155 (1925). Смотрите: 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы
30	Meerwein H., Hinz. G., Hofmann P., Kroenigard E., Preil E., J. Prakt. Chem., 147, 257 (1937). Смотрите: 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы
31	Clayton A. J. Chem. Soc., 1910, 2106; Joshi P. P., Ingle T. R., Bhide В. V J. Ind. Chem. Soc., 36, 59 (1959). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
32	Wiley P. F. J. Am. Chem. Soc., 74, 4326 (1952). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
33	Zhang. F. J., Li Y. L. Synthesis, 1993, 565. Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
34	Dean F. М., Murray S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1975, 1706. Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
35	Pearson D. E., Stamper W. E., Suthers B. R. J. Oig. Chem., 28, 3147 (1963). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
36	Fuson R. C., Kneisley J. W., Kaiser E. W. Oig. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 209; Perkin W. H. Justus Liebigs Ann. Chem., 157, 115 (1871). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
37	Thapliyal P. C., Singh P. K., Khauna R. N. Synth. Commun., 23, 2821 (1993). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
38	Ellis G. P., Thomas I. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 2781. Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
39	Arndt F. Chem. Ber., 58, 1612 (1925). Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода
40	Использование синглетного кислорода см.: Matsuura Т. Tetrahedron, 33, 2869 (1977). Смотрите: 9.2.2. Реакции с окислителями
41	Adam W., Golsch D., Hadjiarapoglou L., Patonay T. J. Oig. Chem., 56, 7292 (1991); Adam W., Hadjiarapoglou L., Levai A. Synthesis, 1992, 436. Смотрите: 9.2.2. Реакции с окислителями
42	Muller E. Chem. Ber., 42, 423 (1909). Смотрите: 9.2.3.2. Реакции с аммиаком и аминами
43	Sugita Y., Yokoe I. Heterocycles, 43, 2503 (1996). Смотрите: 9.2.3.2. Реакции с аммиаком и аминами
44	Shriner R. C., Sharp A. G. J. Org. Chem., 4, 575 (1939); Hepworth J. D., Livingstone R. J. Chem. Soc., 1966, 2013. Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
45	Reynolds G. A., VanAllan J. A., Petropoulos С. C. J. Heterocycl. Chem., 7, 1061 (1970). Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
46	Goswami М., Chakravarty A. J. Ind. Chem. Soc. 9, 599 (1932); Michaelidis Ch., WizingerR. Helv. Chim. Acta., 34, 1761 (1951). Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами
47	Costa A. М. B. S. R. C. S., Dean F. М., Jones M. A, Varma R. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 799. Смотрите: 9.2.3.4. Металлоорганические производные
48	Hoshino Y., Miyaura N., Suzuki A. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3008 (1988); Yanagi T., Oh-e Т., Miyaura N., Suzuki A. ibid., 62, 3892 (1989). Смотрите: 9.2.3.4. Металлоорганические производные
49	Kirkiacharian B. S., Raulais D. Bull. Soc. Chim Fr., 1970, 1139. Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями
50	Smith L. L., Denyes R. О. J. Am. Chem. Soc., 58, 304 (1936); John W., Gunther P., Schmeil M. Chem. Ber., 71,2637 (1938). Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями
51	Elhabiri М., Figueiredo P., Fougerousse A., Brouillard R. Tetrahedron Lett., 36, 4611 (1995). Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями
52	Adams R., McPhee W. D., Carlin R. B., Wichs Z. W. J. Am. Chem. Soc., 65, 356 (1943); Adams R., McPhee W. D., Carlin R. B. ibid., 360. Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
53	Ghosh С. K., Tewari N., Bhattacharya A. Synthesis, 1984, 614; Coutts S. J., Wallace 71 W. Tetrahedron, 50, 11755 (1994). Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
54	Wallace 71 W., Wardell I., Li K.-D., Leeming P., Redhouse A. D. Challand S. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2293. Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
55	Ohkata K., Kubo Т., Miyamoto К., Ono М., Yamamoto J., Akiba K. Heterocycles, 38, 1483 (1994). Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
56	Bush E. J., Jones D. W, Ryder Т. C. L. M J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1997, 1929. Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
57	Plug C., Fridrichsen W., Debaerdemaeker N. J. Prakt. Chem., 339, 205 (1997). Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения
58	Schenk G. O., von Willucki L., Krauch С. H. Chem. Ber., 95, 1409 (1962); Anet R. Canad. J. Chem., 40, 1249 (1962); Hammond G. S., Stout C. A., Lamola A. A. J. Am. Chem. Soc., 86, 3103 (1964). Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции
59	Krauch С. H., Farid S., Schenk G. O. Chem. Ber., 99, 625 (1966). Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции
60	Hanifen J. W., Cohen E. Tetrahedron Lett., 1966, 1419; Kobayashi K., Suzuki М., Suginome H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2837. Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции
61	Heilbron I. М., Barnes H., Morton R. A. J. Chem. Soc., 1923, 2559. Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны
62	Archer R. A., Blanchard W. B., Day W. A., Johnson D. W. Lavagnino E. R., Ryan C. W., Baldwin J. E. J. Org. Chem., 42, 2277 (1977). Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны
63	Mahal H. S., Venkataraman K. J. Chem. Soc., 1933, 616. Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны
64	Billow C., Wagner H. Chem. Ber., 34, 1189 (1901). Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
65	Biilow C., Wagner H. Chem. Ber., 34, 1782 (1901); Sweeny J. С., Iacobucci G. A. Tetrahedton, 37, 1481 (1981). Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
66	Johnson A. W., Melhuish R. R. J. Chem. Soc., 1947, 346. Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
67	Robinson R., Walker J. J. Chem. Soc., 1934, 1435. Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
68	Bigi F., Casiraghi G., Casnati G., Sartori G. J. Heterocycl. Chem., 18, 1325 (1981). Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений
69	Pratt D. D., Robinson R. J. Chem. Soc., 1923, 745. Смотрите: 9.3.1.2. Из орто-гидроксиарилальдегидов и орто-гидроксиарилкетонов
70	Сетна С., Пхадке P. «Реакция Пехмана», Органические реакции т. 7, с. 7, ИЛ, М., 1956. Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
71	Sen Н. К, Basu U. J. Ind. Chem. Soc., 5, 467 (1928). Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
72	Рассел А., Фрай Дж. «2,6-Диоксиацетофенон», в сборнике: Синтезы органических препаратов, Сб. 3, с. 218, ИЛ., М., 1952. Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
73	Dann О., Mylius G. Justus Liebigs Ann. Chem., 587, (1954). Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
74	John E. V. O., Istaelstam S. S. J. Org. Chem., 26, 240 (1961). Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
75	Lacey R. N. J. Chem. Soc., 1954, 854. Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
76	Trost В. М., Toste F. D. J. Am. Chem. Soc., 118, 6305 (1996). Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот
77	Crawford M., Shaw J. A. M. J. Chem. Soc., 1953, 3435. Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
78	Dauzonne D., Royer R. Synthesis, 1983, 836. Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
79	Harayama Т., Nakatsuka K., Nishioka K., Murakami K., Hayashida N., Ishii H. Chem. Pharm. Bull., 42, 2170 (1994). Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
80	Mali R. S., Yadav V. J. Synthesis, 1977, 464. Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
81	Steck W. Canad. J. Chem.. 49, 2297 (1971). Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
82	Э. Хорнинг, М. Хорнинг, Д. Диминг «Карбэтоксикумарин», в сборнике: Синтезы органических препаратов, Сб. 4, с. 282, ИЛ, М., 1953. Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
83	Brufola G., Friguelli F., Piermatti О., Pizzo F. Heterocycles, 43, 1257 (1996). Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
84	Rouessac F., Leclerc A. Synth. Commun., 23, 1147 (1993). Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
85	Arcadi A., Cacchi S., Fabrizi G., Marinetti F., Pace P. Synlett, 1996, 568. Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот
86	Wiley P. F J. Am. Chem. Soc., 74, 4329 (1952); Schmutz J. Hirt R., Lauener H. Helv. Chim. Acta, 35, 1168 (1952); Mozingo R. Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1955, 387; Hirao I., Yamaguchi М., Hamada M. Synthesis, 1984, 1076; Banerji H., Goomer N. C. Ibid., 1980, 874. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
87	Looker J. H., McMechan J. H., Mader J. W. J. Oig. Chem., 43, 2344 (1978). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
88	Baker W. J. Chem. Soc., 1933, 1381; Schmid H., Banholzer K. Helv. Chim. Acta., 37, 1706 (1954). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
89	Wheeler T. S. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 478. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
90	Riva C., De Toma C., Donadel L., Boi C., Peunini R., Motta G., Leonardi A. Synthesis, 1997, 195. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
91	Becket G. J. P., Ellis G. P., Trindade M. I. U. J. Chem. Res., 1978 (S) 47; (M) 0865. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
92	Bass R. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 78. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
93	Baker W., Chadderton J., Harbome J. B., Ollis W. D. J. Chem. Soc., 1953, 1852. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
94	Boyd J., Robertson A. J. Chem. Soc., 1948, 174. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
95	Davis S. E., Church A. C., Tummons R. C., Beam C. F. J. Heterocycl. Chem., 34, 1159 (1997). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
96	Morris J., Wishka D. G., Fang Y. Synth. Commun., 24, 849 (1984). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
97	Hamisch H. Justus Liebigs Ann. Chem., 765, 8 (1972); Nohara A., Umetani Т., Sanno Y. Tetrahedron, 30, 3553 (1974). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
98	GammittR. B. Synthesis, 1979, 901; Chem. Pharm. Bull., 42, 1697 (1994). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
99	Geissman T. A., Clinton R. O. J. Am. Chem. Soc., 68, 697 (1946). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
100	Lorette N. B., Gage Т. B., WenderS. H. J. Oig. Chem., 16, 930 (1951); Schdnberg A. Schutz G. Chem. Ber., 93, 1466 (1960); Patonay Т., Cavaleiro, J. A. S., Levai A., Silva A. M. S. Heterocycl. Commun., 3, 223; (1997); Bernini R., Mincione E., SanettiA., Bovicelli P., Lupatteli P. Tetrahedron Lett., 38, 465 (1997); Prakash O., NanwerM. P. J. Chem. Res (S), 1995, 143, (M) 1429; Litkei G., Guldcsis K., Antus A., Blaskd G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1995, 1711. Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
101	Coppola G. М., Dodsworth R. W. Synthesis, 1981, 5223; Cremins P. J., Hayes R., Wallace T. W. Tetrahedron, 49, 3211 (1993). Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов
102	Torii S., Okumoto H., Xu L. H., Sadakane М., Shostakovsky М. V., Ponomaryov A. B., Kalinin V. N. Tetrahedron, 49, 6773 (1993). Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов
103	Nakataki K., Okamoto A., Saito I. Tetrahedron, 52, 9427 (1996). Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов
104	Bhat A. S., Whetstone J. L., Brueggemeier R. W. Tetrahedron Lett., 40, 2469 (199). Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов
105	Blount В. K, Robinson R. J. Chem. Soc., 1933, 555. Смотрите: 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия
106	Bringmann G., Jansen J. R. Justus Liebigs Ann. Chem., 1985, 2116. Смотрите: 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия
107	Schonpf C., Kiihne R. Chem. Ber., 83, 390 (1950). Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
108	Korte D. E, Hegedus L. S., Wirth R. K. J. Org. Chem., 42, 1329 (1977). Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
109	Laroch R. C., Varaprath S., Lau H. H., Fellows C. F. J. Am Chem. Soc., 106, 5274 (1984). Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
110	Larock R. С., Harrison L. W. J. Am. Chem. Soc., 106, 4218 (1984). Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
111	Liao H.-Y, Cheng C.-H. J. Org. Chem., 60, 3711 (1995); Larock R. С., Yum E. K., Doty M. J., Sham К. К. C. Ibid., 3270. Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
112	Sakamoto Т., Kondo Y, Yasuhara A., Yamanaka H. Tetrahedron, 47, 1877 (1991). Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов
113	Willstatter R., Zechmeister L., Kindler W. Chem. Ber., 47, 1938 (1924). Смотрите: 9.3.7.1. Хлорид пеларгонидина
114	Nagarathnam D., Cuschman M. J. Org. Chem., 56, 4884 (1991). Смотрите: 9.3.7.2. Апигенин
115	Gothelf K., Thomsen I., Torssell K. B. G. Acta Chem. Scand., 46, 494 (1992); Gothelf K. V, Torssell К. B. G ibid., 48, 165 (1994); Ellemose S., Kure N., Torssell K. B. G. ibid., 49, 524 (1995). Смотрите: 9.3.7.2. Апигенин

Глава 9

Дополнительно:

Книги Список книг

Химия подгруппы титана. Сульфаты, фториды, фторосульфаты из водных сред
В монографии рассмотрено фазообразование в сульфатно-фторидных водных системах ...

Исследования по вопросу о трехатомном углероде и о строении простейших окрашенных производных трифенилметана
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1912 года ...

Неорганическая стереохимия
Монография австралийского химика Д. Киперта посвящена стереохимии ...

Аминопласты
В книге рассмотрены материалы, широко применяемые для получения слоистых ...