Литература к главе 28 / Химия гетероциклических соединений

Глава 28. Список литературы

1	Pozharskii A. F., Soldatenkov А. Т., Katrizky A. R. Heterocycles in life and society, Wiley, 1997. Смотрите: 28. Гетероциклы в действии
2	«Combinatorial synthesis — the design of compound libraries and their application to drug discovery», Terrett N. K., Gardner М., Gordon D. W., Kobylecki R. J., Steele J. Tetrahedron, 51, 8135 (1995); «The current status of heterocyclic combinatorial libraries», Nefzi A., Ostresh J. М., Houghten R. A. Chem. Rev. 97, 449 (1997); «Solid phase organic reactions. III (for Nov. 1996 — Dec. 1997)», и предыдущие статьи этой серии), Booth S., Hermkens P. H. H., Ottenheijm H. C. J. Rees D. C., Tetrahedron, 54, 15385 (1998); «Recent progress in solid phase heterocycle synthesis», Corbett J. W. Org. Prep. Proc. Int., 30, 489 (1998). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
3	Chen C., Munoz B. Tetrahedron Lett., 39, 6781 (1998). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
4	Nugeil D. A., Cornelius A. М., Corbett J. W. J. Org. Chem., 62, 201 (1997). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
5	Hu Y., Baudart S., Porco J. A. J. Org. Chem., 64, 1049 (1999); Huang W., Scarborough R. M. Tetrahedron Lett., 40, 2665 (1999). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
6	Masquelin T., Meunier N., Gerber F., Rosse G. Heterocycles, 48, 2489 (1998). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
7	Gayo L. М., Suto M. J. Tetrahedron Lett., 38, 211 (1997). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
8	Habermann J., Ley S. V., Scicinski J. Scott J. S., Smits R., Thomas A. W. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1999, 2425. Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
9	Raillard S. P., Ji G., Mann A. D., Baer T. A. Oig. Proc. Res. Dev., 3, 177 (1999). Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции
10	Singh Nalwa H. Handbook of organic conductive molecules and polymers, Wiley, 1997; «Polarons, bipolarons, and solitrons in conducting polumers», Bredas J. L., Street G. B. Acc. Chem. Res., 18,309 (1985); «Recent progress on conducting organic chaige-trans-fer salts», Bryce M. R. Chem. Soc. Rev., 20, 355 (1991). Смотрите: 28.3. Применение в электронике
11	«Heterocycle-based electroconductive polymers», Berlin A. Plastic Eng. (N.Y.) (Electrical and Optical Polymer Systems), 45, 47 (1998); «Heterocycle-based electirc conductors», Pagani G. A. Heterocycles, 37, 2069 (1994), «Conjugated poly(thiophenes): synthesis, functionalisation and applications», RoncaliJ. Chem. Rev., 92, 711 (1992). Смотрите: 28.3. Применение в электронике
12	Nakanishi H., Sumi N., Aso Y., Otsubo T. J. Org. Chem., 63, 8632 (1998). Смотрите: 28.3.1. Полипиррол и политиофен
13	Ferraris J., Cowan D. O., Walatka V. V., Peristein I. H. J. Am. Chem. Soc., 95, 948 (1973); Coleman L. B., Cohen M. J., Sandman D. J., Yamagishi F. G., Garito A. F., Heeger A. J. Solid State Commun., 12, 1125 (1973). Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
14	Wudi F. Acc. Chem. Res., 17, 227 (1984). Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
15	Parkin S. S. P., Engler E. М., Schumaker R. R., Lagier R., Lee V. Y., Scott J. C., Greene R. L. Phys. Rev. Lett., 50, 270 (1983); Williams J. М., Bern M. A., Wang H. H., Reed P. E., Azevedo L. Schirber J. E. Inorg. Chem., 23, 1790 (1984). Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
16	Obertelli S. D., Friend R. H., Talham D. R, Kurmoo М., Day P. J. Phys.: Condens. Matter, 1, 5671 (1989); Mallah T., Hollis C., Bott S., Day P., Kurmoo M. Synth. Met., 27, A381 (1988). Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
17	Bechgaard K., Jerome D. Sci. Amer., 247, July, 50 (1982). Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
18	Cowan D. O., Wiygul P. M. Chem. Eng. News, 1986, July 21, 28. Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
19	Fletcher R. J., Lampard C., Murphy J. A., Lewis N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 623. Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
20	Krief A. Tetrahedron, 42, 1209 (1986); Bryce M. R. Aldrichimica Acta 18, 73 (1985); NaritaA., Pittman C. U Synthesis, 1976,489; Wolf I., Naarmann H., MiitlerK. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 27, 288 (1988); «The organic chemistry of l,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (DMIT)», Svenstrup N., Becher J. Synthesis, 1995, 215; Hansen Т. K., Becher Jorgensen T. Org. Synth., 73, 270 (1996); Meline E. L., Elsenbaumer R. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 2467. Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
21	Iyoda М., Kuwatani Y., Ueno N., Oda M. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 158.
22	Iyoda М., Fukuda М., Yoshida М., Sasaki S. Chem. Lett., 1994, 2369; Lovell J. М., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2391. Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
23	Berlin A., Kingston R. Chem. Brit., 1999, October, 24. Смотрите: 28.3.3. Применение
24	«Towards an integrated electronic nose using conducting polymer sensors», Hatfield J. V., Neaves P., Hicks P. J., Persaud K., Travers P. Sensors and Actuators B, 18-19, 221 (1994); «Electronic nose detects the nast niffs», CoghlanA. New Scientist, 141 (1911), 20 (1994); Gardner J. W, Bartlett P. N. Electronic noses: principles and applications, OUP, Oxford, 1999. Смотрите: 28.3.3. Применение

Глава 28

Дополнительно:

Книги Список книг

Общая химия. Состояние веществ и химические реакции
Рассматриваются многообразные химические реакции, систематизированные по ...

Металлополимерные материалы и изделия
В книге, входящей в серию «Полимерные материалы в народном хозяйстве», изложены ...

Становление химии как науки
Предлагаемая книга «Всеобщей истории химии» посвящена развитию химии в XVII-XIX ...

Новые методы препаративной органической химии
Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. ...