Литература к главе 22 / Химия гетероциклических соединений

Глава 22. Список литературы

1	«Progress in pyrazole chemistry», KostA. N., Grandberg 1.1. Adv. Heterocycl. Chem., 6, 347 (1966); Schofield K., Grimmett M. R., Keene B. R. T. The Azole, Cambridge University Press, 1976. Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
2	«Isothiazoles, Hubenett F., Flock F. H., Hansel W., Heinze H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 714 (1963); (6) «Isothiazoles», Slack R., Wooldridge К. К. H. Adv. Heterocycl. Chem., 4, 107 (1965); «Recent advances in the chemistry of mononuclear isothiazoles», Wooldridge K. R. H. ibid., 14,1 [1972]. Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза; 22.1.2.2. Сульфирование
3	«Recent developments in isoxazole chemistry», Kochetkov N. K., Sokolov S. D. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 365 (1963); «Isoxazole chemistry since 1963», Wakefield B. J. Wright D. J. ibid., 25, 147 (1979); «Synthetic reactions using isoxazole compounds», Kashima C. Heterocycles, 12, 1343 (1979). Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
4	Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 243. Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота
5	Reuther W., Baus V, Liebig’s Ann., 1995, 1563. Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота
6	Chaplen P., Slack R., Wooldridge К. R. H. J. Chem. Soc., 1965, 4577. Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота
7	V. Auwers K., Buschmann W., Heidenreich R., Justus Leibigs Ann. Chem., 435, 277 (1924). Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов
8	Perez E., Sotelo E., Loupy A., Mocelo R., Suarez М., Perez R., Autie M. Heterocycles, 43, 539 (1996). Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
9	Huttel R., Kratzer L Chem. Ber., 92, 2014 (1959); William J. K. J. Oig. Chem., 29, 1377 (1964). Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота
10	Finar I. L., Lord G. H. J. Chem. Soc., 1957, 3314. Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота; 22.1.2.4. Ацилирование
11	Bematomcz M. S., Wu Y., Matsueda G. R., J. Org. Chem., 57, 2497 (1992). Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота
12	Drake B., Patek М., Lebl M. Synthesis, 1994, 579. Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота
13	Hiittel R., Buchele F., Jochum P. Chem. Ber., 88, 1577 (1955). Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование
14	Caton M. P. L., Jones D. H., Slack R., Woolridge K. R. H. J. Chem. Soc., 1964, 446. Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование
15	Quilico A., Musante C. Gazz. Chim. Ital., 71, 327 (1941). Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование
16	Suzuki H., Nonoyama N. J. Chem. Res. (S), 1996, 244. Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование
17	Olah G. A., Narang S. C., Fung A. P. J. Oig. Chem., 46, 2706 (1981). Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование
18	Woodward R. B., Olofson R., Mayer H. J. Am. Chem. Soc., 83, 1010 (1961). Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование
19	Pain D. L., Parnell E. W. J. Chem. Soc., 1965, 7283. Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование
20	Knorr L. Justus Liebigs Ann. Chem., 279, 188 (1894). Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование
21	Hiittel R., Schafer O., Jochum P. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 200 (1955). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
22	Lipp М., Dallacker F., Munnes S. Justus Liebigs Ann. Chem., 618, 11 (1958). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
23	Finley J. H., Volpp G. P. J. Heterocycl. Chem., 6, 841 (1969). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
24	Pino P., Piacenti F., Fatti G. Gazz. Chim. Ital., 90, 356 (1960). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
25	Blount J. F., Coffen D. L., Katonak D. A. J. Oig. Chem., 43, 3821 (1978). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
26	Juffermans J. P. H., Habraken C. L. J. Oig. Chem., 57, 4656 (1986). Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование
27	Tojahn C. A. Chem. Ber., 55, 291 (1922). Смотрите: 22.1.2.4. Ацилирование
28	Benary E. Chem. Ber., 59, 2198 (1926); Holland A., Slack R., Warren T. P., Buttimore J. J. Chem. Soc., 1965, 7277; Quilico A., Stagno D., Alcontres G. Gazz. Chim. Ital., 79, 654 (1949). Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями
29	Kashima C., Takahashi K., Hosomi A. Heterocycles 37, 1075 (1994). Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями
30	Domow A., Techenbnrg H. Chem. Ber., 93, 1103 (1960); Hatchard W. R. J. Oig. Chem., 29, 660 (1964). Смотрите: 22.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
31	«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part I: Isoxazoles», Iddon B. Heterocycles, 37, 1263 (1994); «Part III: Pyrazoles», Crimmett M. R., Iddon B. ibid., 37, 2087 (1994); «Part V: Isothiazoles and thizoles», Iddon B. ibid., 41, 533 (1995).
32	Heinisch G., Holzer W., Pock S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 1829. Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
33	Fugina N., Holzer W., Wasicky M. Heterocycles, 34, 303 (1992). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
34	Katrizky A. R., Lue P., Akutagawa K. Tetrahedron, 45, 4253 (1989). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
35	Effenberger F., Roos М., Ahmad R., Krebs A. Chem. Ber., 124, 1639 (1991). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
36	Katritzky A. R., Rewcastle G. W., Fan W.-Q. J. Oig. Chem., 53, 5685 (1988). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
37	Vedso P., Begtrup M. J. Oig. Chem., 60, 4995 (1995). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
38	Yagi K., Ogura Т., Numata A., Ishii S., Arai K. Heterocycles, 45, 1463 (1997). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
39	White J. A., Anderson R. С. J. Heterocycl. Chem., 6, 199 (1969). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
40	Hessler Е. J., J. Org. Chem., 41, 1828 (1976). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
41	Claisen L., Stock R. Chem. Ber., 24, 130 (1891). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
42	Alzeer J., Nock N., Wassner G., Masciadri R. Tetrahedron Lett., 37, 6857 (1996). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
43	Konoike Т., Kando Y, Araki Y. Tetrahedron Lett., 37, 3339 (1996). Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН
44	Jones R. G., Mann M. J., McLaughlin К. C. J. Oig. Chem., 19, 1428 (1954). Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов
45	Например: Hartshome С. М., Steel P. J. Aust. J. Chem., 48, 1587 (1995). Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов
46	Elguero J., Jaramillo C., Pardo C. Synthesis, 1997, 563. Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
47	Almena I., Diez-Barra E., de la Hoz A., Ruiz J., Sdnchez-Miagallon A. J. Heterocycl. Chem., 35, 1263 (1998). Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов
48	Layton A. J., Lunt E. J. Chem. Soc., 1968, 611. Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
49	Beringer М., Prijs B., Erlenmeyer H. Helv. Chim. Acta, 49, 2466 (1966). Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
50	Pavlik J. W., Kurzweil E. M. J. Heterocycl. Chem., 29, 1357 (1992). Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
51	Hahn М., Heinisch G., Holzer W., Schwarz H. J. Heterocycl. Chem., 28, 1189 (1991). Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
52	Guilloteau F., Miginiac L. Synth. Commun., 25, 1383 (1995). Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
53	Larsen S. D. Synlett, 1997, 1013. Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов
54	Caddick S., Joshi S. Synlett, 1992, 805. Смотрите: 22.7. Реакции со свободными радикалами
55	Thoms H., Schnupp J. Justus Liebigs Ann. Chem., 434, 296 (1923). Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями
56	Adams A., Slack R. J. Chem. Soc., 1959, 3061. Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями
57	Baraldi P. G., Barco A., Benetti S., Moroder F., Pol Vuu G., Simoni D. J. Org. Chem., 48, 1297 (1983). Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями
58	Shaw G., Sugowdz G. J. Chem. Soc., 1954, 665. Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями
59	Oster T. A., Harris Т. M. J. Org. Chem., 48, 4307 (1983). Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями
60	Barltrop J. A., Day A. C., Mack A. G., Shahrisa A., Wakamatsu S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 604. Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
61	Teifenthaler H., Dorscheln W., Goth H., Schmid H. Helv. Chim. Acta, 50, 2244 (1967); Pavlik J. W., Kebede N., Bird N. P., Day A. C., Barltrop J. A. J. Org. Chem., 60, 8138 (1995). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
62	Maeda М., Kawahara A., Kai М., Kojima M. Heterocycles, 3, 389 (1975). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
63	Pavlik J. W., Pandit C. R., Samuel C. J., Day A. C. J. Org. Chem., 55, 3407 (1993). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
64	Singh B., Ullman E. F. J. Am. Chem. Soc., 89, 6911 (1967). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
65	Auricchio S., Biri A., Pastormerlo E., Truscello A. M. Tetrahedron, 53, 10911 (1997). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
66	«Mononuclear heterocyclic rearrangements», Ruccia М., Vivona N., Spinelli D. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 141 (1981). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
67	Turchi S., Giomi D., Nesi R. Tetrahedron, 51, 7085 (1995). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
68	Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996). Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции
69	Hofmann H. Justus Liebigs Ann. Chem., 690, 147 (1965). Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
70	Kashima C., Yamamoto Y., Tsuda Y, Omote Y. Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1047 (1976). Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
71	Xia X., Knerr G., Natale N. R. J. Heterocycl. Chem., 29, 1297 (1992). Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
72	Parnell E. W. Tetrahedron Lett., 1970, 3941; Begtrup М., Larsen P., Vedso P. Acta Chem. Scand., 46, 972 (1992). Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
73	Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 2555. Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
74	Alberola A., Calvo L., Rodriquez T. R., Saiiudo C. J. Heterocycl. Chem., 32, 537 (1995). Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов
75	«The reaction of isoxazolium salts with nucleophiles», Woodward R. B., Olofson R. Tetrahedron, Suppl. № 7, 7, 415 (1966). Смотрите: 22.11. Четвертичные соли 1,2-азолов
76	Naito Т., Nakagawa S., Okumura J., Takahashi K., Kasai K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 959 (1968); Fagan P. J, Neident E. E., Nye M. J., O’Hare M. J., Tang W-P. Can. J. Chem,, 57, 904 (1979). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
77	Westdd G. Acta Chem. Scand., 6, 1499 (1952). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
78	Mashraqui S. H, Mudalian С. D., Hariharambrahmanian H. Tetrahedron Lett, 38, 4865 (1997). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
79	Iseki Т., Sugiura Т., Yasunaga S., Nakasina M. Chem, Ber., 74, 1420 (1941). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
80	Ledrut J., Wintemitz P., Combes G. Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 704. Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
81	Knorr L. Chem. Ber., 29, 249 (1896). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
82	Oliva A., Castro I., Castillo C., Ledn G. Synthesis, 1991, 481. Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
83	Gilmann Т., Heckhoff S., Weeber T. Synth. Commun., 24, 2133 (1994). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
84	Dorn H., Dilcher H. Justus Liebigs Ann. Chem., 707, 141 (1967). Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
85	Morgan G. Т., Reilly J. J. Chem. Soc., 1914, 435. Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
86	Patel H. P., Tedder J. M. J. Chem. Soc., 1963, 4589. Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы
87	«Synthesis of pyrazoles and condensed pyrazoles», Makino K., Kini H. S., Kurasawa Y. J. Heterocycl. Chem., 36, 321 (1999). Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца
88	Hiibenett P., Flock F. H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 508 (1962). Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца
89	Wille F., Cape Her L., Steiner A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 335 (1962). Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца
90	Wiley R. H., Hexner P. E. Oig. Synth., Coll Vol. IV, 1963, 351. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
91	Martins M. A. P., Freitag R., Flores A. F. C., Zanatta N. Synthesis, 1995, 1491. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
92	Hoffmann M. G. Tetrahedron, 51, 9511 (1995). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
93	Brederick H, Sell R., Effenberger F. Chem. Ber., 97, 3407 (1964); Dominquez E., Ibeas E., Martinez de Marigorta E., Palacios J. K, SanMartin R. J. Oig. Chem., 61, 5435 (1996). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
94	Knorr L. Chem. Ber., 17, 546 (1884). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
95	Rupe H., Grunholz J. Helv. Chim. Acta, 6, 102 (1923). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
96	Longemann W., Almirante L., Caprio L. Chem. Ber., 87, 1175 (1954); Tupper D. E., Bray M. R. Synthesis, 1997, 337. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
97	Dorn H., Zubek A. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 39. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
98	Dorn H., Zubek A., Hilgetag G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 5, 665 (1966). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
99	Nightingale D., Wadsworth F. J. Am. Chem. Soc., 67, 416 (1945); Bowden K., Jones E. R. H. J. Chem. Soc., 1946, 953. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
100	Barnes R. P., Dodson L. B. J. Am. Chem. Soc., 65, 1585 (1943). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
101	Claisen L., Chem. Ber., 59, 144 (1926). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
102	Bunnelle W. H., Singam P. R., Narayanan B. A., Bradshaw C. W., Lion J. S. Synthesis, 1997, 439. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
103	Alberola A., Gonzalez-Ortega A., Sdadaba L. L., Sanudo М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 4061; Valduga C. J., Braibante H. S., Braibante М. E. F. J. Heterocycl. Chem., 35, 189 (1998). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
104	McGregor D. N., Corbin U., Swigor J. E., Cheney L. C. Tetrahedron, 25, 389 (1969). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
105	Bruno A., Purrello G. Gazz. Chim. Ital., 96, 1009 (1966). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
106	Goerdeler J., Krone U. Chem. Ber., 102, 2273 (1969). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
107	Wei X., Fang J., Hu Y., Hu H. Synthesis, 1992, 1205. Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
108	Birkofer L., Richzenhain K. Chem. Ber., 112, 2829 (1979). Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина
109	Grundmann C., Grunanger P. The nitrile oxides, Springer-Verlag, Berlin and New York, 1971; «Cycloaddition reactions of nitrile oxides with alkenes», Easton C, Merricc C., Hughes М., Savage G. P., Simpson G. W. Adv. Heterocycl. Chem., 60, 261 (1994).
110	По поводу использования в этом синтезе (Boc)₂O/DMAP см.: Basel Y., Hassner A. Synthesis, 1997, 309. Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
111	McMurray J. E. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 592. Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
112	Hiraoka Т., Yoshimoto М., Kishida Y., Chem. Pharm. Bull., 20, 122 (1972); Barco A., Benetti S., Pollini G. P., Baraldi P. G., Synthesis, 1977, 837. Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
113	О дегидрировании пиразолинов с использованием «клауфена» см.: Bougrin К., Sonfiaoni М., El Yazjd М. Tetrahedron Lett., 36, 4065 (1995). Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
114	Iddon В., Suschitzky H., Thompson A. W., Wakefield В. Wright D. J. J. Chem. Res., 1978, (S) 174; (M) 2038. Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
115	Sasaki T., Yoshioka T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 2212 (1968); Christl М., Huisgen R., Sustmann R. Chem. Ber., 106, 3275 (1973). Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
116	Hanson R. N., Mohamed F. A. J. Heterocycl. Chem., 34, 345 (1997). Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
117	Sakamaoto Т., Shiga F., Uchiyama D., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 33, 813 (1992). Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов
118	Barber G. N., Olofson R. A. J. Org. Chem., 43, 3015 (1978). Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
119	He Y., Liu N.-H. Synthesis, 1994, 989. Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
120	Nitz T. J., Volkots D. L., Aldous D. J., Oglesby R. С. J. Org. Chem., 59, 5828 (1994). Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
121	Short К. M., Ziegler С. B. Tetrahedron Lett., 34, 75 (1993). Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
122	Church A. C., Roller M. U., Hines M. A., Beam C. F. Synth. Commun., 26, 3659 (1996). Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
123	Almirante N., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostino M. Tetrahedron Lett., 39, 3287 (1998); Almirante N., Benicchio A., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostini Synlett, 1999, 299. Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов
124	Perez C., Janin Y. L., Grierson D. S. Tetrahedron, 52, 987 (1996). Смотрите: 22.13.2.1. 5-Циан-1,2,6,7,12,12b-гексагидроиндоло[2,3-a]хинолизин
125	Uchiyama D., Yabe М., Kameyama H., Sakamoto Т., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 43, 1301 (1996). Смотрите: 22.13.2.2. 3-Ацетилиндол

Глава 22

Дополнительно:

Книги Список книг

Теория углового момента
Книга учёного из США относится к новому направлению в химии — динамической ...

Комплексы 4d-платиновых металлов с фосфор(III)- и мышьяк(III)- органическими лигандами
В монографии проанализированы и обобщены данные по условиям стабилизации ...

Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы
Углеродные и другие жаростойкие волокна обладают поистине уникальными ...

Популярная библиотека химических элементов (комплект из 2 книг)
Популярная библиотека химических элементов" составлена из рассказов и заметок ...