Литература к главе 18

Глава 18. Список литературы

1«Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Iddon B., Scrowston R. M. Adv. Heterocycl. Chem., 11, 177 (1970); «Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Scrowston R. M. ibid., 29, 171 (1981).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

2«Recent advances in the chemistry of benzo[b]furan and its derivatives. Part I: Occurence and synthesis», Cagniant P., Cagniant D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 337 (1975).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

3Armstrong K. J., Martin-Smith М., Brown N. M. D., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc., 1969, 1766.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

4Eabom С., Wright G. J. J. Chem. Soe. (B), 1971, 2262.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

5Cooper J. Scrowston R. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 414.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

6Van Zyl G. Bredcweg C. J. Rynbrandt R. H., Neckers D. C. Can. J. Chem., 44, 2283 (1966).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

7Cherry W. H., Davies W., Ennis В. C., Porter Q. N. Austral. J. Chem., 20, 313 (1967); Forst K, Becker S., Caubre P. Tetrahedron, 50, 11893 (1994).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

8Bisgani М., Buu-Ho N. P., Royer R. J. Chem. Soc., 1955, 3688.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

9V. Stoermer R., Richter O. Chem. Ber., 30, 2094 (1897); v. Stoermer R., Kahlert B. ibid., 35, 1633 (1902).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

10Kaluza F., Perold G. Chem. Ber., 88, 597 (1955).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

11Okuyama Т., Kunugiza K., Fueno T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 1267 (1974).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

12Baciocchi E., Sebastian G. V, Ruzziconi R., J. Org. Chem., 44, 28 (1979).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

13Campaigne E., Weinberg E. D., Carlson G., Neiss E. S. J. Med. Chem., 8, 136 (1965).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

14Dickinson R. P. Iddon B., Sommerville R. G. Int. J. Sulfur Chem., 8, 233 (1973).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

15Bachelet J.-P., Royer R., Gatral P. Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther., 20, 425 (1985).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

16Brophy G. С., Sternhell S., Brown N. М. D., Brown I., Armstrong K. J., Martin-Smith M. J. Chem. Soc. ©, 1970, 933; Brown I., Reid S. 71, Brown N. M. S., Armstrong K. J., Martin-Smith М., Sneader W. E., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc. 1969, 2755.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

17Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 182.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

18Sauter F., Golser L. Monatsh. Chem., 98, 2039 (1967); Fatter P., Cagniant P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 30.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

19Minh T. Q., Thibaut P., Christiaens L., Renson M. Tetrahedron, 28, 5393 (1972).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

20Ricci A., Balucani D., Buu-Ho N. P. J. Chem. Soc., 1967, 779.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

21Campaigne E., Kreighbaum W151 J. Org. Chem., 26, 363 (1961).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

22Acheson R. M. Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

23Cotruvo J. A., Degani I. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 436.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

24Davies W. Porter Q. N. J. Chem. Soc., 1957, 459.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

25Harpp D. N., Heitner С. J. Org. Chem., 35, 3256 (1970); idem, J. Am. Chem. Soc., 94, 8179 (1972).

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

26Reinecke M. G., Mohr W B., Adickes H. W., de Bie D. A., van de Plas H. C., Nijdam J. J. Oig. Chem., 38, 1365 (1973); Chippendale К. E., Iddon B., Suschitzky H., Taylor D. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 1168.
27Grandclaudon P., Lablache-Combier A. J. Org. Chem., 43, 4379 (1978).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

28Grandclaudon P., Lablache-Combier A., Prknyi C. Tetrahedron, 29, 651 (1973).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами; 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

29Guerrera F., Salerno L. J. Heterocycl. Chem., 32, 591 (1995).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

30Guerrera E., Salerno L., Lamartina L., Spinelli D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1243.

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

31Gilman H., Melstrom D. S. J. Am. Chem. Soc., 70, 1655 (1948).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

32Shirley D. A., Cameron M. D. J. Am. Chem. Soc., 72, 2788 (1950).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

33Reichstein Т., Baud J. Helv. Chim. Acta, 20, 892 (1937).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

34Cugnan De Sevricourt М., Robba M. Bull. Soc. Chim. Fr., 1977, 142.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

35Nguyen Т., Negishi E., Tetrahedron Lett., 32, 5903 (1991).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

36Schorth W., Jordan H., Spitzner R. Tetrahedron Lett., 36, 1421 (1995).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

37Beyer A. E. M. Kloosterziel H. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 96, 178 (1977).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

38Dore G., Bonhomme М., Robba M. Tetrahedron, 28, 2553 (1972); Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1970, 2592.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

39Kerdesky F. A. J., Basha A. Tetrahedron Lett., 32, 2003 (1991).
40Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 2504; Reinecke M. G., Newsom J. G., Almqvist K. A. Synhtesis, 1980, 327; Sura T. P., MacDowell D. W. H. J. Org. Chem., 58, 4360 (1993).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

41Nagasaki I., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashino Т., Miyashita A. Heterocycles, 46, 443 (1997).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

42Clough J. М., Mann I. S., Widdowson D. A. Tetrahedron Lett., 28, 2645 (1987).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

43Blettner C. G., Knig W. A., Tenzel W., Schotten T. Synlett., 1998, 295.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

44Hedberg М. H., Johansson A. M., Fowler C. J., Tetenius L., Hacksell U. Biorg. Med., Chem. Lett., 4, 2527 (1994).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

45Papa D., Schwenk E., Ginsberg H. F. J. Org. Chem., 14, 723 (1949).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

46Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 37, 311 (1975).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

47Boyd D. R., Sharma N. D., Boyle R., McMurray В. Т., Evans T. A., Malone J. F., Dalton H., Chima J., Sheldrake G. N. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 49.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

48Boyd D. R., Sharma N. D., Haughey S. A., Malone J. F., McMurray В. T. Sheldrake G. N., Alien С. C. R., Dalton H. Chem. Commun., 1996, 2363.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

49Degl’Innocenti A., Funicello М., Scafato P., Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1996, 2561.
50«Chemistry of benzo[b]thiophene-2,3-dione», Rajopadnye М., Popp F. D. Heterocycles, 27, 1489 (1988).
51Vesterager N. O., Pedersen E. B., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 29, 321 (1973).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

52Conley R. A, Heindel N. D. J. Org. Chem., 41, 3743 (1976).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

53Reamonn L. S. S., O’Sullivan W. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 1009.

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

54Zaugg H. E., Dunnigan D. A., Michaels R. J., Swett К. J., Wang T. S., Sommers A. K, DeNet R. W. J. Org. Chem., 26, 644 (1961).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

55Auwers К., Schtte H. Chem. Ber., 52, 77 (1919).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

56Stacy G. W., Villaescusa F. W., Wollner Т. E. J. Oig. Chem., 30, 4074 (1965).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

57Tilak B. D. Tetrahedron, 9, 76 (1960).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

58Spagnolo P., Tiecco М., Tundo A., Martelli G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 556.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

59Dickinson R. P., Iddon B., J. Chem. Soc., 1968, 2733; Chapman N. B., Clarke K., Sawhney S. N. J. Chem. Soc., 1968, 518.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

60Royer R., Reni L., Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 1037.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

61Werner L. H., Schroeder D. C., Ricca S. J. Am. Chem. Soc., 79, 1675 (1957).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

62Elvidge J. A., Foster R. G. J. Chem. Soc., 1964, 981.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

63Banfield J. E, Davies W., Gamble N. W., Middleton S. J. Chem. Soc., 1956, 4791.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

64Gardiner М., Grigg R., Sridharan V., Vicker N. Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

65De Souza N. J., Nayak P. V., Secco E. J. Heterocycl. Chem., 3, 42 (1966).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

66Tinsley S. W. J. Org. Chem., 24, 1197 (1959).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

67Anderson W. K., La Voie E. J., Bottaro J. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

68Ishii H., Ohta S., Nishioka H., Hayashida N., Harayama T. Chem. Pharm. Bull. 41, 1166 (1993); Moghaddam F. М., Sharifi A., Saidi M. R. J. Chem. Res. (S), 1996, 338.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

69Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

70Fall Y., Snatana L., Teijeira М., Uriarte E. Heterocycles, 41, 647 (1995).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

71Burgstahler A. W., Worden L. R. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 251.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

72Bridges A. J., Lee A., Maduakor E. C., Schwartz С. E. Tetrahedron Lett., 33, 7499 (1992).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

73Hellwinkel D., Gke K. Synthesis, 1995, 1135.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

74Elliott E. D. J. Am. Chem. Soc., 73, 754 (1951).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

75Peinador C., Veiga М. C., Vilar J., Quintela J. M. Heterocycles, 38, 1299 (1994).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

76Sheradsky T. Tetrahedron Lett., 1966, 5225; Sheradsky Т., Elgavi A. Isr. J. Chem., 6, 895 (1968); Kaminsky D., Shavel J., Meltzer R. I. Tetrahedron Lett., 1967, 859.

Смотрите: 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов

77Larock R. C., Yum E. K., Doty D. J., Sham К. К С. J. Org. Chem., 60, 3270 (1995); Bishop В. C., Cottrell I. F., Hands D. Synthesis, 1997, 1315; Kundu N. G, Pal М., Mahanty J. S., De M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2815.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

78Fancelli D., Fagnola М. C., Severino D., Bedeschi A. Tetrahedron Lett., 38, 2311 (1997).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

79Samizu К., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 1745.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

80Hiroya K., Hashimura K., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 2463 (1994).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

81Labadie S. S. Synth. Commun., 28, 2531 (1998).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

82Ben’tez A., Herrera F. R., Romera М., Talams F. X., Muchomki J. P. J. Org. Chem., 61, 1487 (1996).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

83Liebskind L. S., Wang J. J. Org. Chem., 58, 3550 (1993).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

84Liu H., Gayo L. М., Sullivan R. W., Choi А. К R., Morre H. W. J. Org. Chem., 59, 3284 (1994).
85Tohma H., Egi М., Ohtsubo М., Watanabe H., Takizawa S., Kita Y. Chem. Commun., 1998, 173.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

86Bchi G., Chu P.-S. J. Oig. Chem., 43, 3717 (1978); Stanetty P., Prstinger G. J. Chem. Res., 1991, (S) 78; (M) 0581.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

87Onito K., Hatakeyana 71, Takeo М., Suginome H., Tokuda M. Synthesis, 1997, 23.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

Глава 18

Дополнительно:


Коррозионная стойкость оборудования химических производств. Производство пластмасс / Приведены данные по коррозионной стойкости конструкционных и защитных материалов, применяемых для изготовления оборудования производств мономеров и полимеров: акриловых мономеров и продуктов на их основе; винилхлорида, его полимеров и сополимеров; полиолефинов; полимеров и сополимеров стирола; полифКоррозионная стойкость оборудования химических производств. Производство пластмасс
Приведены данные по коррозионной стойкости конструкционных и защитных ...
Технология изготовления изделий из пластмасс / В книге приводятся общие сведения о пластмассах, рассматриваются оборудование, оснастка и технология переработки пластмасс методами прессования, литья, экструзии и другими; описываются способы их механической обработки, склеивания, нанесения пластмассовых покрытий, а также основные мероприятия по орТехнология изготовления изделий из пластмасс
В книге приводятся общие сведения о пластмассах, рассматриваются оборудование, ...
Ионные реакции в алифатическом ряду / Книга является одним из первых томов серии «Основы современной органической химии», издаваемой в США. Книги этой серии помогут преподавателям и студентам быть в курсе последних научных достижений по наиболее важным вопросам органической химии. Книга посвящена ионным реакциям в алифатическом ряду, т.Ионные реакции в алифатическом ряду
Книга является одним из первых томов серии «Основы современной органической ...
Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки / Книга посвящена получению, переработке и применению полистирола — крупнотоннажного полимера, занимающего ведущее место в мировом производстве пластмасс. В книге впервые предпринимается попытка научного подхода к технологии получения и переработки полимеров, который базируется на методах математическПолистирол. Физико-химические основы получения и переработки
Книга посвящена получению, переработке и применению полистирола — ...